ORIGIN作图

大图9cm，小图3cm宽

改什么直接双击，加break开始结束

双击空白改尺寸

改横纵坐标比例尺

多图可不同比例尺

按住ctrl双击其中要改的柱子进行更改即可！！

连字符:‐
连接号（2013+Alt+X,相当于to）: –
负号（2212+Alt+X）：−
origin命令窗口(Shift+Alt+3)：
page.longminus=1

AE学习笔记

1新建

合成>>>新建合成>>>预设

1080>>>1080p 分辨率

25>>>25fps 帧速率 1秒之内传输的图片数量，4K 60帧 B站最大高清度

HDTV 1080 25（一般使用）>>电视制式PAL制（帕尔） 每秒25帧，中国，英国，德国。NTSC制（国际制），29.97帧，美，日，加。

长宽比>>用方形像素

背景颜色

持续时间

点确认>>

全基因组重测序

全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。

• 中文名

  全基因组重测序

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学习通作业上传后自己再下载为附件

方法：用鼠标选择附件名称-点击右键-“在新窗口打开”-下载保存

http://tiebapic.baidu.com/forum/w%3D580/sign=25f3c4409001a18bf0eb1247ae2f0761/744ca1a30cf431ad65c801555c36acaf2fdd9845.jpg

DELTAGEN笔记-2021-11-23

library(tidyverse)

load(“.RData”)

str()

<-

group_by()

summarise_all(mean,na.rm=true)

save(,file=””)

load()

library(predictmeans)

qRT-PCR流程

1 准备材料

A引物，顶部和底部引物，Bmix，CddH2O,D各处理下的cDNA，E各规格10，100，200，1000微升的枪头和移液枪，F50毫升离心管，G离心机，H震荡仪，I-20度冰箱，J制冰机与冰盒，KqRT-PCR机，L灭菌锅，M烘锅

遗传学知识

通过表型找基因方法，即正向遗传学研究方法

AI绘图笔记

改变图布大小

现在我们将这个A4的画布调整小一点。执行菜单栏中的文件—文档设置，或者直接按快捷键Alt+Ctrl+P，如下图所示。

找到编辑描边后，我们直接点击编辑面板，这时候我们可以发现，我们之前新建的面板周围出现一个虚线框

我们在虚线框上，可以看到每条变都有三个锚点，这时候，我们直接按住不放，就可以修改画布的大小。

旋转

点击选择旋转工具，按住alt选择中心点(可任意)点下后弹出对话框，输入旋转角度即可，可旋转复制或旋转；重复旋转就按ctrl+D。

裁剪图片

http://jingyan.baidu.com/album/ab69b27062ade32ca7189f3f.html)

使我一直头痛的问题终于解决了，我原先以为ps才可以裁剪图片，以为ai没有这个操作，下面就看看我是怎么操作的吧。

工具/原料

• 电脑
• AI (Adobe illustrator)

方法/步骤

1. 1

   打开ai软件 ，拖入要裁剪的图片

   

2. 2

   在图片上绘制一个矩形，矩形范围是要保留的部分

   

3. 3

   将绘制的矩形与图片一起选中

   

4. 4

   点击鼠标右键，选择【建立剪切蒙版】

   或者 按下 快捷键 ctrl +7

   

5. 5

   裁剪后的效果图如下

   

6. 6

   取消裁剪 ：选择图形 >右键 >释放剪切蒙版

   或者按下快捷键 ctrl+ shift +7

7. 7

   注意：图片在下，矩形在上。 （矩形可以是任意形状，如圆形，三角形，六边形等等。

方法二

设置文档画板办法

方法三

1. 我们选择椭圆工具，任意的绘制一个椭圆，将填充设置为任意色，描边设置为无，然后将不透明度设置为0%，

   

2. 将椭圆画好后，选择工具箱中的选择工具，选中整体，也就是选中我们之前画的椭圆和图片，如下图所示。

   

3. 选中椭圆和风景图片后，执行菜单栏中的对象—拼合透明度，然后直接点击确定。如下图所示。

   

   

4. 拼合透明度后，右键单击图片找到取消编组，如下图所示。

   

5. 取消编组后，我们直接用选择工具，选中外面的部分，然后按Delete键删除，图片就被我们裁剪出来了。

   

实验备注

使用KOH调PH还是用NaOH调pH其实效果是一样的你说Ms培养基中没有Na离子，用NaOH调pH会对体系有影响那还可以说使用KOH调PH对Ms培养基中K离子浓度造成影响哪K离子浓度就不准了
其实正如LZ所言
EDTA Na2也有Na盐，并且Na是能被植物吸收的所以其实培养体系中已经有Na盐了正如楼上兄弟所言
200mM才会对植物构成影响来调pH无影响的

酵母单杂 基因和启动子

酵母双杂 基因和基因 编码蛋白的基因

酵母胁迫就是胁迫

白花草木樨的种植流程

1 种子发胀

①将种子磨好，75%酒精处理（3min），5%NaClO3灭菌,（10min）H2SO4破硬实（2min30s），均匀平铺至琼脂培养基。

②放至-4度冰箱进行春化（3d），使萌发程度一致。

③待种子露出白芽。